Regjistrimi i FDA për kozmetikë
Regjistrimi i FDA për kozmetikë i referohet regjistrimit të kompanive që shesin kozmetikë në Shtetet e Bashkuara në përputhje me kërkesat e Administratës Federale të Ushqimit dhe Barnave (FDA) për të garantuar sigurinë dhe pajtueshmërinë e produktit. Regjistrimi i kozmetikës nga FDA synon të mbrojë shëndetin dhe sigurinë e konsumatorëve, prandaj është thelbësore që kompanitë që duan të shesin kozmetikë në tregun amerikan të kuptojnë se si të regjistrojnë kozmetikën në FDA dhe gjërat që duhet t'i kushtojnë vëmendje.
FDA është agjencia rregullatore e nivelit më të lartë në Shtetet e Bashkuara përgjegjëse për garantimin e sigurisë, efikasitetit dhe cilësisë së kozmetikës. Shtrirja e tij rregullatore përfshin, por nuk kufizohet në formulën, përbërësit, etiketimin, procesin e prodhimit dhe reklamimin e kozmetikës. Qëllimi i FDA e kozmetikës është të mbrojë shëndetin dhe të drejtat publike, duke siguruar që kozmetika e shitur në treg të jetë në përputhje me rregulloret dhe standardet përkatëse.
Kërkesat për aplikimin për regjistrimin dhe certifikimin e kozmetikës nga FDA përfshijnë aspektet e mëposhtme:
1. Deklarata e përbërësve: Aplikimi për regjistrimin dhe certifikimin e kozmetikës nga FDA kërkon paraqitjen e deklaratës së përbërësve të produktit, duke përfshirë të gjithë përbërësit aktivë, bojërat, aromat, etj. Këta përbërës duhet të jenë të ligjshëm dhe jo të dëmshëm për trupin e njeriut.
2. Deklarata e sigurisë: Aplikimi për regjistrimin dhe certifikimin e kozmetikës nga FDA kërkon paraqitjen e një deklarate sigurie për produktin, e cila vërteton se produkti është i sigurt në kushte normale përdorimi. Kjo deklaratë duhet të bazohet në eksperimente dhe të dhëna shkencore.
3. Deklarata e etiketës: Aplikimi për regjistrimin dhe certifikimin e kozmetikës nga FDA kërkon paraqitjen e një deklarate të etiketës për produktin, duke përfshirë emrin e produktit, informacionin e prodhuesit, udhëzimet e përdorimit, etj. Etiketa duhet të jetë e qartë, koncize dhe jo mashtruese konsumatorët.
4. Pajtueshmëria e procesit të prodhimit: Aplikimi për regjistrimin dhe certifikimin e kozmetikës nga FDA kërkon prova që procesi i prodhimit të produktit përputhet me rregulloret e FDA, duke përfshirë pajisjet e prodhimit, kushtet e higjienës, kontrollin e cilësisë dhe aspekte të tjera.
5. Dorëzimi i aplikacionit: Aplikimi për regjistrimin dhe certifikimin e FDA për kozmetikë duhet të dorëzohet përmes sistemit të aplikimit online të FDA-së dhe tarifa e aplikimit ndryshon në varësi të llojit dhe kompleksitetit të produktit.
Regjistrimi i FDA
Procesi i regjistrimit të FDA kozmetike
1. Kuptoni rregulloret dhe standardet përkatëse
Përpara se të regjistrojnë kozmetikë në FDA, kompanitë duhet të kuptojnë rregulloret dhe standardet përkatëse të FDA-së për kozmetikën, duke përfshirë rregulloret e etiketimit të kozmetikës, rregulloret e etiketimit të përbërësve, etj. Këto rregullore dhe standarde specifikojnë kërkesat për përbërësit, etiketimin dhe sigurinë e kozmetikës për të garantuar pajtueshmërinë dhe sigurinë e produktit.
2. Përgatitni dokumentet e regjistrimit
Regjistrimi i kozmetikës FDA kërkon paraqitjen e një sërë materialesh regjistrimi, duke përfshirë informacionin bazë të kompanisë, informacionin e produktit, listën e përbërësve, udhëzimet e përdorimit, etj., për konsultim me Beston Testing. Ndërmarrjet duhet t'i përgatisin paraprakisht këto materiale dhe të sigurojnë vërtetësinë dhe plotësinë e tyre.
3. Paraqisni aplikimin për regjistrim
Ndërmarrjet mund të regjistrojnë kozmetikë në FDA përmes bazës së të dhënave elektronike të FDA ose aplikacioneve në letër. Gjatë paraqitjes së aplikacionit, duhet të paguhen tarifat përkatëse të regjistrimit.
4. Rishikimi dhe miratimi
FDA do të shqyrtojë materialet e paraqitura të regjistrimit, duke përfshirë njohjen e listës së përbërësve të produktit dhe udhëzimet për përdorim, rishikimin e etiketave të produktit dhe udhëzimeve të funksionimit, etj. Nëse rishikimi miratohet, FDA do të lëshojë një certifikatë regjistrimi dhe do të shpallë regjistrimin e suksesshëm të produkti me FDA. Nëse rishikimi dështon, modifikimet dhe përmirësimet duhet të bëhen sipas reagimeve nga FDA, dhe aplikacioni duhet të ridorëzohet.
BTF Testing Lab, kompania jonë ka laboratorë të përputhshmërisë elektromagnetike, laborator rregulloresh sigurie, laborator radiofrekuencash pa tela, laborator baterish, laborator kimik, laborator SAR, laborator HAC, etj. Ne kemi marrë kualifikime dhe autorizime si CMA, CNAS, CPSC, A2LA, VCCI, etj. Kompania jonë ka një ekip inxhinierik teknik me përvojë dhe profesional, i cili mund të ndihmojë ndërmarrjet të zgjidhin problemin. Nëse keni nevoja përkatëse për testim dhe certifikim, mund të kontaktoni drejtpërdrejt stafin tonë të testimit për të marrë kuota të detajuara të kostos dhe informacione rreth ciklit!
Raporti i testimit të FDA
Koha e postimit: Gusht-28-2024
